für sichere Medizinprodukte im Markt!

Kurzgesagt:

Wir sind Qualitätsplan, gegründet in 2010 mit Firmensitz in Lübeck, Deutschland.

Wir bieten technischen Service für Hersteller von Medizinprodukte bei:

  • Technische Dokumentation für CE-Kennzeichnung
  • Produkttests für Sicherheit und Performance im internen Testlabor
  • Unterstützung bei regulatorische Angelegenheiten für den internationalen Markt (US, CAN, AUS,…)
  • Betreuung von Firmen von 3-3000 Mitarbeiter

Was unsere Kunden sagen

 

«Qualitätsplan fertigte die technische Dokumentation in genau dem richtigen Detaillevel an.»

Dr. Oliver E. (Produktmanager)

 

«Unsere Kooperation mit Qualitätsplan war sehr angenehm. Die Dokumentation wurde präzise und selbstständig erstellt.»

Robert T. (Projektmanager)

 

«Qualitätsplan hat die Konformität für die CE-Kennzeichnung für unser neu entwickeltes Produkt selbstständig sichergestellt. »

Patrick W. (General Manager)